Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic CRELD1 variants cause a multisystem syndrome, including neurodevelopmental phenotypes, cardiac dysrhythmias, and frequent infections.
Genet Med;
26(2): 101023, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37947183
2.
The Impact of COVID-19 on Families With Pediatric Muscular Dystrophy Patients.
Cureus;
15(6): e41138, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37519528
3.
Comparison of antibody response to two different mRNA Covid-19 vaccines in patients on hemodialysis.
J Nephrol;
35(1): 143-151, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34978050
4.
Collective Statement Regarding Patient Access to Approved Therapies from the Center Directors of Parent Project Muscular Dystrophy's Certified Duchenne Care Centers.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29623241
5.
Mitochondrial Membrane Protein-Associated Neurodegeneration Mimicking Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27671242
6.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25573946
7.
Management of juvenile myasthenia gravis.
Pediatr Neurol;
48(2): 95-104, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23337001
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